Le scandale du Mediator, le rôle de l'Afssaps et les conflits d'intérêts.

Nous assistons à un événement d'un certaine importance : la prise en compte par le gouvernement de certaines dérives de l'industrie du médicaments.

"Cyclothymie et Vérité" adhère depuis longtemps aux mises en garde adressées par PRESCRIRE, les travaux de la journaliste d'investigation Stéphane Horel ou l'excellent blog PHARMACRITIQUE (voir les sites web dans "liens utiles").

Le scandale du Médiator a permis à l'opinion publique et surtout aux autorités sanitaires de se rendre compte de certaines dérives actuelles.

Les liens entre les laboratoires et les autorités sanitaires, médecins et éditeurs de manuel scientifiques vont être plus facilement repérables lorsque les professeurs Even et Debré choisi par le Président de la République auront remis leur rapport au ministre de la santé, M.Bertrand. Prenez le temps de regarder cette interview : http://www.dailymotion.com/video/xah2j7_philippe-even_news#from=embed

Le conflit d'intérêt détruit la confiance du patient envers son médecin et nous devons poser les bonnes questions et exiger une transparence totale.

L'Afssaps, dont le directeur aura un pouvoir accru, a publié une liste de médicaments "sous surveillance renforcée" dont plusieurs utilisés en psychiatrie : Anti-dépresseurs (fluoxetine, sertraline), Ritalin, Concerta, Quasym, Stablon, Stilnox, Zypradhera, Cymbalta, Noctram, Rohypsol...
Voici la liste officielle complète : http://www.lexpress.fr/actualite/sciences/sante/la-liste-des-77-medicaments-surveilles-par-l-afssaps_957770.html

Ces médicaments ne sont pas interdits mais font l'objet d'une "surveillance renforcée" de la part des autorités sanitaires...

Je me réjouis que les personnes qui souffrent de bipolarité ou de cyclothymie puissent trouver des réponses à leurs questions et parfois des thérapies efficaces.

Cependant, je reste très prudent sur le label "cyclothymique" ou "bipolaire" car où termine le tempérament et où commence la pathologie ?

Personnellement, je pense qu'il faut évaluer les épisodes ; TS, hospitalisations, dysfonctionnements graves en terme de vie professionnelle, épisode de dépression ( pas de déprime) et manie-hypomanie (pas l'hyperthymie).

Les médicaments sont d'un grand secours pour aider les patients mais beaucoup de questions restent sans réponses :

Qui prend ces médicaments, quand et surtout pour combien de temps ? Quels effets secondaires ? Même problème avec les enfants et adolescents (http://www.afssaps.fr/Dossiers-thematiques/Traitements-par-antidepresseurs/Traitement-par-antidepresseurs/(offset)/0).

L'AMM et le "off-label" doivent aussi être débattus et précisés à mon avis. Nous n'avons pas de guideline comme les Anglais (NICE et la référence en bas de la p.21 concernant la dépression : http://guidance.nice.org.uk/CG90/NICEGuidance/pdf/English) ou un sénateur américain Grassley !

Je recomande donc une grande prudence et de prendre le temps de bien s'informer.

Vous trouverez dans ce blog et dans ma synthèse publié en 2009 sur PHARMACRITIQUE (http://pharmacritique.20minutes-blogs.fr/archive/2009/06/23/cyclothymie-et-psychodiversite-les-traitements-en-question.html), des pistes pour une réflexion sérieuse.